A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta terça-feira (18) o pedido de autorização temporária para uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Convidecia, contra a Covid-19. O pedido foi feito pela empresa Belcher Farmacêutica, representante do laboratório chinês CanSino Biologics no Brasil.
A análise do documento já está em andamento, na fase de triagem para verificar se contém todas as informações necessárias para a avaliação da Agência. Os prazos para a decisão da Anvisa em relação ao pedido da CanSino foram regulamentados pela Lei 14.124, de 10 de março de 2021. A Anvisa deve se manifestar em até sete dias úteis, caso todos os requisitos legais tenham sido cumpridos pela empresa solicitante.
O imunizante da CanSino, é produzido a partir de um adenovírus humano não replicante e foi desenvolvido em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China. A vacina é oferecida em apenas uma dose. Os ensaios clínicos da Convidecia foram desenvolvidos no Paquistão, Rússia, Chile, Argentina e México.
